En el marco del Día Mundial de la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), que se conmemora cada 5 de mayo, especialistas de la Fundación Favaloro advirtieron sobre la importancia de detectar a tiempo esta enfermedad poco frecuente, que en América Latina afecta a entre 4.000 y 15.000 personas. Según datos citados en el documento, “más del 70% de los pacientes con HAP son mujeres”, una tendencia que también se replica en Argentina.

Uno de los principales desafíos es el diagnóstico tardío. La HAP puede demorar más de dos años en identificarse, ya que sus primeros síntomas —como cansancio al subir escaleras, falta de aire ante esfuerzos habituales o hinchazón al final del día— suelen confundirse con cuadros respiratorios o cardíacos más comunes. El registro argentino RECOPILAR muestra que el 69% de los pacientes llega a la consulta en estadios avanzados.

La enfermedad se produce cuando los vasos sanguíneos que llevan la sangre del corazón a los pulmones se estrechan, lo que obliga al corazón a trabajar más y puede generar complicaciones graves. Se trata de una afección seria, con una mortalidad estimada a tres años del 21%, y que en todas sus formas afecta al menos al 1% de la población mundial.

El Dr. Jorge Caneva, jefe del Servicio de Neumonología de la Fundación Favaloro, explicó que el diagnóstico enfrenta tres barreras: “la sospecha, la detección y la confirmación”. Según el documento, más de la mitad de los pacientes latinoamericanos recibe inicialmente un diagnóstico erróneo, y en Argentina esa cifra llega al 57%, con confusiones frecuentes como asma, neumonía o EPOC.

En los últimos años surgieron avances terapéuticos relevantes. Hacia fines de 2024, la ANMAT aprobó una nueva opción para adultos con HAP, considerada la primera terapia de su clase a nivel mundial. “Los resultados representan un cambio de paradigma”, señaló Caneva, aunque remarcó que su impacto depende de un diagnóstico temprano.

Los especialistas destacan la necesidad de un abordaje multidisciplinario que integre cardiología y neumonología, junto con estudios no invasivos y cateterismo cardíaco para confirmar la enfermedad. Además, recuerdan que en Argentina la HAP está contemplada dentro de la Ley de Enfermedades Poco Frecuentes, lo que garantiza acceso a tratamientos.